2022年08月19日 11:49:09
长春高新:国家药监局同意子公司金赛药业GS3-007a口服液开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验
财联社8月19日电,长春高新公告,控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。
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