《科创板日报》2日讯，艾迪药业披露调研纪要显示，ACC008（针对初治患者）目前处于CDE专业审评阶段，在顺利的情况下，有望在2022年底前获批。ACC008（针对经治患者）三期临床试验正顺利开展，预计明年3-4月份完成48周临床试验，如果临床试验结果良好，明年将提交其用于治疗经治患者的适应症申请。