康宁杰瑞制药折价配售股价冲高回落 募资进行抗肿瘤药临床试验
原创
2023-02-03 10:16 星期五
财联社 周新旸
康宁杰瑞制药的公告称,认购所得款项总额预期约为3.805亿港元。认购所得款项净额经扣除所有适用成本及开支后估计约为3.76亿港元。

财联社2月3日讯(编辑 周新旸)上两个交易日涨近3成的康宁杰瑞制药-B(09966.HK)要折价配售了。

周五(2月3日)消息,公司拟配售2500万股配售股份,相当于经扩大已发行股本约2.6%,配售价为每股15.22港元,较2月2日收市价每股16.82港元折让约9.5%。

但从股价表现上看,该公司股价在早盘初期不跌反涨,后受到大盘表现较弱的影响,其股价冲高回落,截至发稿时,康宁杰瑞制药跌1%,报16.56港元。

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康宁杰瑞制药的公告称,认购所得款项总额预期约为3.805亿港元。认购所得款项净额经扣除所有适用成本及开支后估计约为3.76亿港元。

康宁杰瑞制药拟将所得款项净额的约80%用于一项公司关键产品抗肿瘤药JSKN003启动多项注册临床试验(如HER2高╱低表达乳腺癌、胃癌等实体瘤);所得款项净额的约10%用于关键候选产品JSKN016的临床开发;及所得款项净额的约10%用于一般公司用途。

大和发表研究报告指,近日港股的生物科技股表现向好,相信是由于中国优化防控措施导致医院流量及药品销售复苏,以及市场憧憬今年监管态度较为温和所致。该行提升了不少生物科技股的目标价。

国元国际此前发布研报称,康宁杰瑞制药的创新药临床数据亮眼,核心产品上市的稳步推进将带动公司未来业绩的快速增长。公司充分利用自身技术和平台优势,管线布局合理,产品研发进程加快,未来创新差异化优势有望得到验证。

去年,康宁杰瑞制药首个商业化产品恩维达(PD-L1 单抗,KN035)实现产品收入0.54 亿元,作为全球首款皮下注射产品竞争优势明显,商业化元年实现快速放量。

恩维达已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。2021年11月,恩维达在中国获批上市,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗。

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