财联社11月20日电，赛升药业公告，子公司赛而生物近日获得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，变更事项为：同意在《药品生产许可证》天津市蓟州区京津州河科技产业园腾飞街2号地址项下“原料药综合车间：合成生产线”新增生产范围：“原料药（达格列净）（仅限注册申报使用）”。本次新增生产范围待取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后方可正式生产使用。本次变更涉及生产范围的新增，有利于丰富赛而生物的产品结构，更好地满足市场需求。以上变更短期内对公司业绩无重大影响，对未来长期影响暂无法预估。