财联社1月7日电，戴维医疗公告，公司于近日取得1项由浙江省药品监督管理局颁发的《受理通知书》，产品为中央监护软件，属于II类医疗器械。该软件用于从监护设备获取患者体征数据，进行集中显示，供医护人员对患者进行集中管理和监护。该软件在重症监护病房（ICU）和急诊部门等高压力环境中价值突出，能高效管理多名患者病情，优化医疗资源分配。目前该产品处于注册申请受理阶段，后续审批流程包括发补、发补后审评、行政审批、制证。