财联社1月9日电，美康生物公告，公司近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。产品名称为抗凝血酶Ⅲ检测试剂盒（发色底物法），注册证编号为浙械注准20252401010，注册证有效期间为2025年1月6日至2030年1月5日，预期用途为用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的活性。