财联社1月10日电，亚辉龙公告，公司近日收到广东省药品监督管理局签发的两项医疗器械注册证，包括雌二醇（E2）测定试剂盒（化学发光法）和骨钙素测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期至2030年1月7日。这两项产品均为二类医疗器械，分别用于卵巢疾病辅助诊断和骨质疏松及骨损伤后骨质合成早期评价。公司表示，这将进一步丰富其全自动化学发光产品线，提升产品综合竞争力。