《科创板日报》30日讯，亚辉龙(688575.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒（化学发光法），用于体外定量测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的含量，用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。截至目前，公司已取得171项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》。本次获证产品为新一代产品，实现了HBV血清学标志物的全定量检测，进一步丰富了传染病套餐的临床应用范围。