财联社7月23日电，天坛生物(600161.SH)公告称，下属企业成都蓉生收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地变更符合药品注册的有关要求。新生产场地生产、上市销售前还需通过药品GMP符合性检查、变更药品生产许可证。该产品未来生产情况受国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。