财联社10月24日电，莎普爱思(603168.SH)公告称，公司组织开展的立他司特滴眼液III期临床试验已完成首例受试者入组。该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，旨在评价立他司特滴眼液在中国人群中治疗干眼的有效性和安全性。截至公告披露日，该项目累计研发投入约1915.15万元人民币。根据相关法律法规，药物需完成临床试验后方可进行药品注册上市许可申请，但药物研发周期长、环节多，易受不可预测因素影响，存在终止研发的风险。