财联社12月7日电，东诚药业(002675.SZ)公告称，控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白（FAP）与整合素αvβ3的双靶点放射性体内治疗药物，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的治疗。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，该药物相关项目累计已投入研发费用约1357.90万元。