财联社12月24日电，卫光生物(002880.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的皮下注射人免疫球蛋白境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》。该药品用于治疗原发性免疫缺陷病（PID）等，目前国内尚无同类产品获批。公司将积极推进该项目的后续进展，并及时履行信息披露义务。审批时间与结果尚不确定，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。