财联社10月19日电，贝达药业(300558.SZ)公告称，公司合作伙伴EyePoint公布其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（简称“wAMD”）第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据，该研究未达到预设主要终点，未能证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试，可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段，未实现商业化销售，本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。