财联社10月23日电，美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了葛兰素史克（GSK）研发的Hibsago（贝匹罗韦生）注射液，联合现有抗病毒疗法，用于治疗部分无肝硬化的成年慢性乙型肝炎（HBV）感染患者，该药品III临床试验结果显示，在HBsAg（乙型肝炎病毒表面抗原，判断是否感染乙肝病毒的关键指标）≤3000 IU/ml的成人患者中，功能性治愈率达到19%。目前的标准治疗方案通常在一年后功能性治愈率低于1%。业内预计，该新药有望在今年年底或者2027年年初在中国获批上市。 （第一财经）