海和药物完成12亿元B轮融资:华平投资领投 加速国际化布局
原创
2020-07-26 08:32 星期日
科创板日报 朱洁琰
海和药物现拥有11个核心产品,包括口服紫杉醇、小分子靶向药以及化疗药物等,临床化合物8个,临床前化合物3个。

《科创板日报》(特约记者 朱洁琰)讯,7月24日,专注于肿瘤创新药物的发现、开发的生物技术公司--上海海和药物研究开发有限公司(下称“海和药物”)宣布完成12亿元B轮融资。本轮融资由华平投资领投,招银国际、君联资本、中金资本旗下基金、混沌投资、朗姿韩亚、瑞华投资和上海科创基金参与,A轮投资方博远资本、盈科资本、联升创投、石药集团及其关联方继续参投。易凯资本在本次交易中担任了海和药物的独家财务顾问。

据了解,此次筹集的资金将主要用于加速推进公司多个抗肿瘤新药在全球范围的研发和产品上市。海和药物现拥有11个核心产品,包括口服紫杉醇、小分子靶向药以及化疗药物等,临床化合物8个,临床前化合物3个。

公开资料显示,2018年3月,上海海和药物研究开发有限公司已与诺迈西(上海)医药科技有限公司达成最终协议,合并为海和生物制药有限公司。2019年2月,该公司就宣布完成了由华盖资本领投的1.466亿美元融资,近来在医疗领域频频出手的高瓴资本也是投资方之一。

图|海和药物研发管线,来源:公司官网

值得注意的是,海和药物的研发管线中有多个药物为合作开发。据《科创板日报》记者梳理,自2018年以来,海和药物与思路迪医药、中科院上海药物研究所、泰格医药(300347.SZ)、九洲药业(603456.SH)、君实生物(688180.SH)、石药集团(01093.HK)等多家企业达成合作协议,这些合作也使这家颇为低调的生物技术企业受到外界关注。多方合作所涉及的业务包括抗肿瘤创新药的早期研究、临床开发、联合用药以及原料药生产等。

在众多合作中,比较值得一提的是与君实、石药的合作。2019年4月,海和药物宣布已与君实生物达成临床合作,双方在中国大陆共同探索海和生物的多靶点激酶抑制剂德立替尼(代号AL3810)、二代喜树碱类化合物希明替康(代号LP)与君实生物的抗PD-1单抗拓益(特瑞普利单抗注射液)的联合治疗方案在多种实体瘤上的安全性、耐受性和有效性。君实的拓益是国家药监局有条件批准的首个国产PD-1单抗。同年8月,海和与君实再合作探索谷美替尼(代号SCC244)与拓益联合用药。

2019年5月,石药集团与海和药物成立合资公司上海海石,上海海石主要从事创新药品研发的业务,分别由石药及海和占70%及30%股权。 根据相关协议,海和承诺将5个新药项目(分别为RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185 和CDK4/6)于中国大陆的权利(包括研发、生产及商业化)及义务(包括后期里程碑付款及研发费用承担)转让给上海海石。上海海石负责上述5个新药项目于中国大陆的临床试验、产品批准申请、生产及商业化。

此外,海和药物还与思路迪合作开发FGFR抑制剂(代号HH185/3D185),FGFR一直是靶向治疗的热点领域;牵手CRO企业泰格医药,加快药物研发进程;与九州药业在原料药生产等多方面达成合作。

从商业化角度来看,海和与韩国大化制药合作开发的口服紫杉醇RMX3001已经在韩国获批上市。2019年10月,公司与泰州医药高新区签署合作协议,成立海和生物生产中心并计划投资6亿元,首期建设数个创新药物商业化生产线。

本轮融资完成后,海和药物CEO董瑞平博士亦表示:“公司正在全面推进产品临床开发和商业化准备,拓展国际化布局。我们期待和投资人一起紧密合作,进一步加速产品在全球的研发和商业化进程。”

从海和的整体研发管线来看,德立替尼和希明替康是继RMX3001后进展最快的项目,均已进入III期临床,也是海和药物最有可能在国内率先上市的候选药物。另外还有谷美替尼进入关键性II期临床。

据悉,上述项目均由中科院上海药物所与海和药物共同研发,药物的专利也由双方共享。

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