2020年11月13日 14:33:56
电报|君实生物称11月将会向美国FDA申报“555+JS016”联合用药的紧急使用授权
《科创板日报》13日讯,在今日上午召开的交流会上,君实生物CEO李宁表示,礼来的中和抗体LY-CoV555单药已经通过美国FDA的紧急使用授权(EUA)。根据礼来与公司通报的情况,这个月(11月)会向FDA申报“555+JS016”联合用药的EUA。此外,公司承担的JS016原料药的生产任务也在按时按点的进行。君实生物于今年3月宣布开始研发新冠病毒抗体药品,代号JS016。于5月和礼来达成协议,共同开发“555+JS016”的联合疗法。(《科创板日报》记者 朱洁琰)
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