财联社 （上海，编辑卞纯）讯，美国生物制药公司辉瑞（Pfizer Inc.）已在美国4个州启动其试验性新冠疫苗的试点交付项目，试图解决疫苗超低温储存所带来的分销挑战。

考虑到总体规模，人口多样性，免疫基础设施等方面的差异，辉瑞选择在罗德岛、德克萨斯、新墨西哥和田纳西这四个州进行试点。不过，该公司表示，这四个州不会因为试点项目而比其他州更早获得疫苗接种，也不会存在任何区别对待。

辉瑞公司在当地时间周一稍晚发布的一份声明中表示，希望在美国其他州和国际政府准备实施有效的疫苗项目时，这一疫苗交付试点的结果将为他们提供模板。

辉瑞希望在11月第三周前从正在进行的大规模后期试验中获得足够的疫苗安全数据，随后立即向FDA申请紧急使用授权。

该公司及其合作伙伴BioNTech SE已经与美国政府达成了一项价值19.5亿美元的协议，向后者提供1亿剂疫苗。美国政府还可选择再购买多达5亿剂疫苗。

超低温存储引担忧

11月9日，辉瑞与BioNTech向市场宣布了有关疫苗试验的重大利好。初步数据显示，这两家公司合作研发的候选疫苗预防新冠病毒的有效性超过90%。

但辉瑞疫苗的严苛储存要求引发外界担忧。这款疫苗必须在-70摄氏度的环境下运输和存储，大大低于2-8摄氏度的疫苗存储标准温度，在普通冰箱中只能保存五天，这无疑加大了其在分发方面的复杂性。

辉瑞竞争对手Moderna Inc.于周一早些时候宣布了好消息，根据一项后期试验的中期数据，其实验性疫苗在预防COVID-19方面的有效性达到了94.5%，进一步增强了新冠疫苗有望很快投入使用的希望。辉瑞和Moderna的疫苗都使用一种名为信使RNA的新技术激活免疫系统来对抗病毒。

在存储方面，Moderna疫苗所需的条件相较于辉瑞疫苗要宽松得多。Moderna表示，预计这款疫苗可在零下20摄氏度下运输和存储至多六个月，解冻后在2至8摄氏度的冷藏环境下可30天内保持稳定。