《科创板日报》26日讯，复星医药在mRNA新冠疫苗BNT162b2获认可于中国香港紧急使用的新闻发布会上表示，其正与CDE（国家药品审评中心）探讨该疫苗于中国大陆的上市工作，并透露称，复星医药已完成该疫苗的II期临床桥接试验的入组及全部免疫程序，共960名受试者接受了2剂接种并至少随访半个月，未发现与疫苗相关的严重不良反应。复星医药计划以二期临床试验结果结合BNT162b2于海外进行的III期临床试验结果向CDE报批上市，“无论是通过紧急使用，有条件上市或其他上市途径，我们尽快！”复星医药称。