财联社2月10日讯，华大基因公告，控股子公司华大因源研制的新冠病毒B.1.1.7突变株（N501Y和P681H）快速检测试剂盒（扩增阻滞突变PCR法）和新冠病毒快速核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）产品已经完成了CE申报，具备欧盟市场的准入条件。公司同日公告，持股9.5243%的股东深圳前海华大基因投资企业拟合计减持不超过2%。