基石药业2020年亏损收窄47%至12.21亿元 董事长江宁军:4项产品商业化在即
原创
2021-03-28 19:41 星期日
科创板日报记者 金小莫

《科创板日报》(上海,记者 金小莫)讯,日前,基石药业-B (02616.HK)披露的2020年财报显示,实现营收10.39亿元,经营亏损12.21亿元,同比收窄47%。值得注意的是,2020年,基石药业加大了对于销售端的投入,当年新增销售开支1.42亿元;同时,研发支出收窄,当年研发开支14.05亿元,同比仅增长0.6%。

这一开支投入额度的变化透露出基石药业发展重心的改变:2021年,基石药业或在商业化方面“打出重拳”。虽然,截至目前,基石药业未有产品上市,收入主要来自向客户提供的专利或商业化授权。

不过,就在最近,基石药业的首个产品普拉替尼已获NMPA批准上市。除此外,2021年,基石药业还计划有3项产品将迎来商业化,包括阿伐替尼(KIT/PDGFRA抑制剂)于中国大陆及台湾地区的上市计划;艾伏尼布(IDH1抑制剂)于中国大陆地区的上市计划、免疫治疗产品舒格利单抗。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示,基石药业已制定了完善的商业运营与临床开发策略,并将迎来多款产品获批上市,与此同时,基石药业还将提交多个新药上市申请。据透露,目前基石药业正在为抗体偶联药物ADC及多特异性抗体的IND做准备。

财报数据显示,2019年基石药业还未有销售投入,而到了2020年,这一支出一下增加到了1.42亿元,并组建了200人规模的销售团队。基石药业表示,2021年销售投入还会再有所增加,基石药业计划到2021年年底前将销售团队扩大至300人规模。

人力将会全面用于推进前述4款药物的商业化推广。

从产品端来看,其普拉替尼是国内第一个获批上市的选择性RET抑制剂;阿伐替尼已于去年11月向中国药监局递交上市申请,一旦获批后,将成为中国首个针对PDGFRA外显子18突变GIST患者的精准治疗药物。

此前,普拉替尼与阿伐替尼已落地海南博鳌先行区进行销售。财报数据显示,此部分药品收入额为362万元。

另外,基石药业预估其舒格利单抗于今年下半年可获批上市,用于治疗四期鳞状及非鳞状非小细胞肺癌。临床数据显示,相比化疗,舒格利单抗与化疗联合能减少50%疾病进展或死亡的风险,该结果是已发布的PD-1及PD-L1单克隆抗体数据中最优者之一。今年2月,舒格利单抗被中国药监局认定为突破性疗法。

基石药业表示,其已开始与中国的头部分销商进行谈判,以建立分销管道。比如,今年3月5日,基石药业与国药控股股份有限公司签署战略合作协议,携手推进阿伐替尼和普拉替尼在中国获批上市后的商业化进程。

未来,基石药业方面进一步称,将通过创新性的支付方式,提高药品的可及性。一方面,其拟与政府部门合作,推动精准治疗产品尽快加入医保;另一方面,拟推进“商保及其他创新支付方式”,比如联合第三方支付公司推出分期付款、会员福利等。

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