财联社（上海 编辑 夏军雄）讯，当地时间周一，渤健（Biogen）公司的阿尔茨海默症药物Aducanumab获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准使用，消息传出后，渤健股价一度暴涨近60%，触发两次熔断，渤健最终收涨38.34%，礼来收涨10.15%。

据悉，Aducanumab主要用于治疗阿尔茨海默症早期患者，能够有效减缓出现早期认知障碍的患者的发病过程。梅奥诊所(Mayo Clinic)的阿尔茨海默病专家Ronald Petersen表示，这对阿尔茨海默症患者来说是个好消息，但他也指出，Aducanumab只能减缓发病过程，并不能彻底治愈阿尔茨海默症。

虽然Aducanumab的混合临床试验结果存在争议，但对广大阿尔茨海默症患者来说，该药物的获批无疑是个巨大利好。多年来，有关治疗阿尔茨海默症药物的开发一直是医学界一大难题，在Aducanumab获批之前，近20年来，FDA仅在2014年批准过一款AChE抑制剂和NMDA抑制剂的组合疗法Namzaric，除此之外，该组织没有批准过任何一款用于治疗阿尔茨海默症的药物上市。

阿尔茨海默症，中国俗称老年痴呆症，其发病机制至今仍未被研究透彻，因此，研发治疗阿尔茨海默症的药物长期困扰着各大药企，即便是辉瑞、礼来和罗氏等制药巨头也难逃在此折戟沉沙的命运。然而，全球阿尔茨海默症的患者越来越多，数据显示，目前全球至少有5000万以上阿尔茨海默症患者，有统计预测，到2050年，全球阿尔茨海默症患者数量将高达1.5亿。患者人群如此庞大，这意味着攻克阿尔茨海默症非常有必要，另一方面这也是个巨大的医药市场。

分析师指出，Aducanumab的获批将给这个医药市场重新注入活力，其他药企在受到激励后，有望恢复信心，重新加入到研发阿尔茨海默症药物的行列。