财联社11月6日讯，恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片的《药品补充申请批件》，公司来曲唑片首批通过仿制药一致性评价。来曲唑由诺华制药研发，1996年12月首次在欧盟获批上市，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。除诺华制药研发的来曲唑片外，国内仅有恒瑞医药及浙江海正获批上市。