财联社6月24日讯（编辑 卞纯）美国疾控中心（CDC）的顾问周四一致投票支持莫德纳（Moderna）新冠疫苗用于6-17岁儿童，这意味着该年龄段人群接种疫苗又多了一种选择。

CDC主任瓦伦斯基预计很快会正式同意相关建议，这是全面开展疫苗接种工作开始前的最后一步。美国食品药品管理局（FDA）已经授权莫德纳疫苗用于该年龄段人群。

6-17岁这个年龄段的儿童已经可以使用由辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE生产的新冠疫苗，辉瑞疫苗去年已获批用于5岁及5岁以上的人群。

上周六，CDC已经批准为6个月至5岁的婴幼儿及学龄前儿童接种新冠疫苗。这意味着，现在所有年龄在6个月及以上的美国人都有资格接种疫苗。

美国监管机构一直推迟批准Moderna疫苗用于6至17岁儿童，因担心该款疫苗和心脏炎症存在联系，尽管只有相对较少的受试者出现了相关症状，其中大部分是年轻男性。

根据FDA的一份报告，最近的数据表明，该款疫苗对儿童和青少年有效，只有轻微到中度的副作用。FDA表示，Moderna疫苗可能在年轻男性中具有更高的心脏炎症风险，但这些发现在不同安全数据库中并不一致，也没有统计学意义，这意味着它们可能是偶然的。

美国儿童疫苗接种率偏低

尽管民众多了一种选择，Moderna疫苗可能仍无法改变美国父母对接种疫苗犹豫不决的态度。目前，美国仍有三分之二的5至11岁儿童以及30%的12至17岁青少年尚未接种新冠疫苗。

根据CDC数据，上述年龄组中有600多名儿童在疫情期间死于新冠，超过4.5万名儿童因新冠而住院。疫情期间，近1100万5至17岁儿童感染了新冠。

CDC专家周四强调，考虑到重症以及长期症状对年轻人的影响，儿童接种新冠疫苗仍然至关重要。