财联社10月27日电，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)26日发布关于公开征求《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知指出，HPV疫苗研发周期长，研发成本高昂，为指导疫苗企业规范研发，加快相关产品的上市，该中心起草了上述文件。智飞生物投资者关系部门相关人士表示，这个文件我们有关注到，但股价下跌具体原因还不太清楚。该人士称，目前对这个文件还没有做具体分析，具体文件（内容）可能是对国产HPV的指导意见，但这个文件还是征求稿，对于股价的影响还不太清楚。同时，该人士表示，目前公司经营一切正常。对于后续是否会代理国产HPV疫苗或自主生产HPV疫苗，该人士称，暂时还没有这方面消息。 (21世纪经济报道)