《科创板日报》22日讯，继美国宾夕法尼亚州的研究团队向美国食品和药物管理局（下称FDA）申请开展“人造子宫”的人体临床试验后，9月19-20日，FDA召开独立顾问会议，讨论该试验面临的法规、道德规范问题和可能性，以是否可以增加早产儿的生存机会，而且不会出现长期健康问题。本次讨论尚未披露未来人体试验的方案。 (CNN)