财联社7月17日电，灵康药业公告，公司全资子公司海南灵康制药近日取得国家药监局药品审评中心（CDE）签发的关于艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）的《药物临床试验批准通知书》。该药品临床拟用于胃食管反流病（GERD）-已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗-GERD的症状控制；需要持续NSAID治疗的患者-与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。