财联社9月3日电，健帆生物公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品细胞因子吸附柱（CA）和一次性使用血液灌流器（KHA）获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。