财联社9月26日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2024年9月26日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2400667。VUM02注射液是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干/基质细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加活动期中重度溃疡性结肠炎的治疗。全球尚未有用于治疗溃疡性结肠炎的同类细胞药物上市。截至2024年8月，公司对该项目的累计研发投入为人民币261.91万元。