财联社12月15日电，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。