财联社12月25日电，恒瑞医药公告称，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为恒瑞医药自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，新增联合ADT和ARPI的标准治疗用于治疗PSMA阳性的前列腺癌成人患者。