财联社1月17日电，透景生命公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒（PCR荧光法）”变更注册申请获得了国家药品监督管理局受理。公司本次拟向国家药品监督管理局申请拓展该产品中的样本类型，在肺泡灌洗液基础上增加痰液、胸腔积液，相应地变更产品预期用途，可提升肺癌疑似人群的辅助诊断能力。