财联社2月11日电，阳普医疗公告称，全资子公司广州阳普医疗器械有限公司于近日取得了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该注册证涉及的产品为功能性纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法），用于测定人体全血样本中的功能性纤维蛋白原的含量，与血栓弹力图仪/全自动血栓弹力图仪配套使用，用于人体凝血功能的检测。该注册证的取得提升了公司血栓弹力图仪产品的综合竞争力，并进一步丰富了公司体外诊断产品种类。但该产品上市后的实际销售情况取决于未来市场需求以及市场推广效果，其对公司未来经营业绩的影响具有不确定性。