财联社3月3日电，我武生物(300357.SZ)公告称，公司近日收到浙江省药品监督管理局下发的变更后的《药品生产许可证》，变更后的生产范围包括体内诊断试剂（悬铃木花粉变应原皮肤点刺液）、（德国小蠊变应原皮肤点刺液）、（猫毛皮屑变应原皮肤点刺液）。这些产品已获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，与公司已上市的同类产品互为补充，能满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。但未来销售情况可能受市场环境、政策变化等因素影响，存在不确定性。