财联社5月19日电，新诺威(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物研发的SYS6010（CPO301）药物近日获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者。