财联社6月5日电，四川双马(000935.SZ)公告称，公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司于2025年3月10日至14日接受了美国FDA的cGMP现场检查。近日，湖北健翔收到美国FDA出具的现场核查报告，根据该核查报告，湖北健翔的质量和生产体系等均符合美国FDA的标准，通过了该次美国FDA现场检查。这表明湖北健翔原料药生产基地在质量管理体系和生产环境设施等方面持续符合美国FDA要求，为公司国际业务的稳定拓展提供了保障。