《科创板日报》17日讯，联影医疗(688271.SH)公告称，公司2025年至今取得境内外多款医疗器械注册证，包括NMPA的医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等，以及CE和FDA的多项认证。其中，公司自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVACX已获美国FDA510(k)认证，成为我国首款获准进入美国市场的国产DSA设备。这些注册证的取得将丰富公司产品种类，满足临床需求，并增强核心竞争力。但实际销售情况取决于市场推广效果，对公司未来营业收入的影响尚无法预测。