财联社7月25日电，华森制药(002907.SZ)公告称，公司收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》和2项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。变更内容主要包括新增受托生产注射用艾司奥美拉唑钠，以及重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线通过GMP符合性检查。此外，公司注射用艾司奥美拉唑钠和原料药（阿戈美拉汀）均通过GMP符合性检查。这些变更将有助于提高公司产能利用率，推动产品规模化生产，但短期内不会对公司业绩产生重大影响。