财联社7月31日电，步长制药(603858.SH)公告称，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得四川省药品监督管理局许可，同意其《药品生产许可证》生产范围的变更，增加治疗用生物制品（注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）全人单克隆抗体），仅限注册申报使用。该变更有利于公司优化生产结构，保持稳定的生产能力，满足市场需求，对公司未来经营产生积极影响。