财联社8月14日电，健民集团(600976.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的鼻渊通窍颗粒《药物临床试验批准通知书》。鼻渊通窍颗粒为已上市中药品种的同名同方药，目前已完成临床前研究，在急鼻渊（急性鼻窦炎）属外邪犯肺证的治疗方面疗效与安全性较好。根据米内网数据，鼻渊通窍颗粒2023年、2024年销售额分别为4.09亿元和4.75亿元。公司需完成临床试验后，整合申报资料提交上市许可申请，并经国家药监局审评、审批通过后方可上市生产。该药物临床试验批准对公司近期业绩不会产生影响，未来市场竞争形势存在不确定性。