财联社9月9日电，华海药业(600521.SH)公告称，公司子公司浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至18日接受了美国FDA的现场批准前检查，检查范围包括工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁。近日，公司通过查询FDA官方网站获悉，华海建诚生产基地符合美国药品CGMP要求，通过了本次批准前检查。此次检查为公司持续拓展国际市场提供了保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。