财联社9月19日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的BILDYOS®和BILPREVDA®两个地舒单抗注射液产品获欧盟委员会批准上市，适应症包括骨折高风险的绝经后妇女及男性的骨质疏松症治疗等。此外，HLX14于美国获批用于特定人群骨质疏松症治疗等8项适应症，于加拿大的上市注册申请已获受理。HLX14的商业化权利已授予Organon LLC，复宏汉霖将根据许可协议享有相关权利。