《科创板日报》22日讯，悦康药业(688658.SH)公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司收到美国FDA关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。该药物是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺配体的化学合成双链siRNA药物，通过RNA干扰作用有效沉默乙型肝炎病毒基因组转录的信使RNA，进而抑制乙肝病原蛋白的产生，抑制HBV的复制。本次临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。