财联社9月22日电，天坛生物(600161.SH)公告称，公司下属成都蓉生药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围包括重组产品生产车间及相关辅助区域，检查结论符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及相关附录规定。目前，成都蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验，处于药品审评阶段，待取得注册证书和最终生产许可后可实现该产品的生产。