财联社9月22日电，华东医药(000963.SZ)公告称，全资子公司中美华东收到美国FDA通知，注射用HDM2017临床试验申请已获批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。该药物为靶向CDH17的新型抗体药物偶联物，由抗CDH17单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解连接子偶联而成。临床前研究显示其具有良好的成药性、安全性和有效性。此次获批是该产品研发进程中的重要进展，但对公司近期业绩不会产生重大影响。药品研发存在诸多不确定性，公司将积极推进研发进度并履行信息披露义务。