财联社10月31日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状。2024年度中国院内市场规模为1.03亿支，销售金额为9.65亿元。截至公告披露日，左卡尼汀注射液累计投入的研发费用为376.29万元。该药品注册证书的获得将进一步丰富公司产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。但药品生产和销售受政策法规、市场环境变化等不确定性因素影响，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。