财联社2月4日电，维力医疗(603309.SH)公告称，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证。这些产品包括导尿管护理包、引流罐、微网雾化器（耗材）、振动筛孔雾化器、胃管等。这些产品获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。但实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测此次获得认证对公司未来经营业绩的具体影响。