财联社3月13日电，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS0683片用于血液系统恶性肿瘤开展临床试验的批准。该药品为强效及高选择性的新一代Bcl-2抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤。截至2026年2月，累计研发投入约为人民币0.27亿元。根据IQVIA CHPA数据，2025年，Bcl-2抑制剂于中国境内的销售额约为人民币3.38亿元。但需注意的是，该药品尚需在中国境内开展一系列临床研究并经国家药品审评部门审批通过后，方可上市。药品研发存在一定风险，投资者需注意投资风险。