财联社3月19日电，尖峰集团(600668.SH)公告称，公司全资子公司尖峰药业收到国家药监局签发的《药品上市申请不予批准通知书》，其申报的单剂量复方托吡卡胺滴眼液(规格：0.5ml)因研究资料未能证明规格合理性，不符合相关技术标准要求，注册申请未获批准。该产品已投入研发费用约314万元，本次不予批准不会对公司当期业绩产生重大影响。尖峰药业同期申报的多剂量规格(5ml)产品仍在审评中。公司提示医药产品研发周期长、不确定性高，敬请投资者注意风险。