财联社3月24日电，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司控股子公司科伦博泰自主研发的双特异性抗体偶联药物(bsADC)SKB103的新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，用于治疗晚期实体瘤。SKB103是科伦博泰首个进入临床阶段的TAA-PD-L1 bsADC，也是其第二款进入临床的肿瘤治疗bsADC。该药物基于OptiDC™平台开发，在临床前研究中展现出优异的抗肿瘤活性和安全性。公司提示，创新药研发存在不确定性，后续进展将及时披露。