财联社3月24日电，长春高新(000661.SZ)公告称，公司控股子公司金赛药业自主研发的GenSci161注射液(受理号：CXSL2600347)境内生产药品注册临床试验申请已获国家药监局受理。该药品为治疗用生物制品1类新药，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎，是一种可同时靶向IL-1α和IL-1β的全人源双特异性抗体，有望为现有疗法应答不佳患者提供新选择。目前国内外尚无同类药物获批上市。公司表示，若后续研发顺利，将有助于优化产品结构并提升核心竞争力，但临床试验进程存在不确定性。